Maria José Enériz dijo: 2011/07/22 en 18:38
Maria José Enériz
Es muy difícil para mí ,una paciente de dolor crónico severo de más de 20 años,explicarlo de una manera entendible y resumida, no olviden que el dolor crónico de la ATM .y todo lo que se deriva de esa disfunción es TERRIBLEMENTE DOLOROSO, y desde aquí mando un mensaje para tantos médicos que me he encontrado en mi peregrinar, aquellos que no escuchan al paciente,sin seguimiento ,y después de mas de 2 años de tratamiento te dejan de lado ,lo suyo es algo de libro ,nunca me ha ocurrido, me decían ,en mi experiencia algo hace usted mal…incluso me han faltado al respeto insinuando que como no tenía hijos ,era una histérica y somatizaba todo. Me llamo Maria José Enériz y mi calvario empieza con una ortodoncia practicada por el doctor A??? U ????? el cual no hace caso omiso del dolor que siento desde más de un año en la articulación izquierda,y me deriva después de tres años al doctor R???? K???? de Vitoria con el cual en el año 1992 empiezo el tratamiento,férulas , resonancias…al final yo, más y más dolor, y me dijo que en España se sabía muy poco del tema ,que él es uno de ellos y no lo ha podido solucionar,le volví loco y sufrí mucho,me derivó a Santiago de CHILE CON DON MARIANO ROCABADO Y ALLÍ ME GANÉ EL RESPETO DE MI FAMILIA PUES MI MADRE VIÓ QUE EXISTÍAN 4 PLANTAS DE 13 DEDICADAS A MI PROBLEMA.HIZO CON SU EQUIPO TODO LO QUE PUDIERON Y ME LOGRARON PARAR EL DOLOR, PERO ME DIJO QUE ESTE SÍNDROME VUELVE, Y QUE BUSCARA UN DENTISTA Y UN OSTEÓPATA PARA MANEJAR MI FÉRULA Y RETOCARLA…A LA BÚSQUEDA DE DENTISTAS Y TODOS NEGATIVOS “NO NOS ATREVEMOS” ,PERO LO QUE MÁS ME DUELE ES QUE ESTE SÍNDROME SE LO REPARTEN ENTRE UNOS POCOS DOCTORES QUE SE CREEN QUE LO SABEN TODO Y A SU VEZ TRATAN AL PACIENTE CON UNA PREPOTENCIA QUE EN EL CASO DEL DOCTOR E???? V???? EN BARCELONA NO SÓLO NO ME ATENDIÓ SINO QUE MUY CRUELMENTE ME DIJO VUELVA A CHILE ,SI ALLI NO LO HAN LOGRADO YO HAGO OTRAS COSAS ME TRATÓ SIN DELICADEZA Y UNA PREPOTENCIA, ME QUITÓ DE ENCIMA Y LA ENFERMERA ME LLAMO AL DÍA SIGUIENTE DICIENDO QUE EL DOCTOR NO PODÍA ATENDERME NUNCA.NUNCA OLVIDARÉ ESA IMPOTENCIA Y LAS LÁGRIMAS QUE RESBALABAN POR MIS OJOS,UN PACIENTE ASÍ , Y TU VIDA DE 30 DÍAS DISFRUTAS 3 LUEGO EN FRANCIA EL DOCTOR CHAUCET MANNAI EN BAYONA ,UN MÉDICO AMABLE Y ANIMOSO ME HIZO UNA ARTROSCOPIA QUE NO RESULTÓ ,Y 4 ARTROCENTESIS EN 4 AÑOS,SOLUCIÓN PARCHE. DONDE ESTAMOS EN ESPAÑA? NO EXISTE ESTE PROBLEMA DE SALUD QUE ES INCAPACITANTE ,INCOMPRENDIDO,E INTOLERANTE POR LOS DEMAS,TIENES QUE TENER DINERO PARA ALIVIARTE ,Y NOS VEMOS SOLAS LUCHANDO, ESO ME HACE PONERME EN CONTACTO CON USTED PORQUE YA SÓLO CÓMO ME TRATÓ EN EL HABLA Y LA DULZURA POR TELÉFONO Y EL INTERÉS ME HIZO POSTERGAR MI SUICIDIO HASTA IR A SU CONSULTA.SI A ALGUIEN LE HA PASADO LO MISMO QUE LO DIGAN, NO TODOS LOS QUE SE CREEN DIOSES SON LOS QUE CURAN ,MÁS BIEN TIENEN UN GRAN NEGOCIO EN SUS MANOS,EL PACIENTE ES UN NÚMERO.$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$
………………………………………………………………………………………………………………………………………………..
Gracias por su valentía como paciente y como persona por atreverse publicamente a informar de su situación física, emocional y psicosocial, enhorabuena de nuevo. En realidad usted tiene derecho y debe ser tratada en un sistema de salud pública QUE RESUELVA ,GARANTICE Y NO DAÑE NUNCA MAS SU ESTADO FISICO , PSICOSOCIAL y económico ; usted debe luchar por ello. ALGO DEBEMOS HACER LOS PROFESIONALES RESPECTO DE USTED Y DE LOS PACIENTES CON DOLOR CRÓNICO; COMO ESTA MONTADO EL TEMA , LA SOCIEDAD, y las SOCIEDADES ,las variadas que existen en desinformación y en lo comentado por la paciente ….. EN VERDAD HAY MUCHO DESCONOCIMIENTO EN CUANTO AL ABORDAJE Y AL TRATAMIENTO, y de esto se aprovechan, de la desinformación y de la falta de atención profesional, social y económica de los pacientes . LAS AUTORIDADES SANITARIAS » LOS POLITICOS de la Sanidad » NO SABEN NI SIQUIERA QUE EXISTE ESTA PATOLOGIA DE DISFUNCION TEMPOROMANDIBULAR O CRANEOMANDIBULAR , ME CONSTA PUES HE HABLADO CON LAS PERSONAS RESPONSABLES DE SANIDAD EN MI CIUDAD , MI PROPUESTA FUE DAR INFORMACION Y FORMAR A MEDICOS DE ATENCION PRIMARIA O DE FAMILIA Y TRAER A MI COLEGA Dr. Roberto Nascimento Maciel ( Que el SI ES ESPECIALISTA con Título en Dolor OROFACIAL en Brasil, ( he de decirles que en España no hay ningún Especialista en este tema , pues no existe esta especialidad ) para, dar cursos o charlas informativas no ya a los dentistas y cirujanos que no sabemos del tema, sino a Médicos del sistema de salud.En mi propìa ciudad de Valladolid, propuse al Colegio oficial de Médicos esta misma opción , la respuesta……silencio.
Con los responsables de la sanidad local, hice como digo lo mismo y, SOBRE ESTE TEMA,la respuesta………. lo mismo……. SI ESTUPENDO BUENAS PALABRAS …. LA REPUESTA FUE PONER ESTA INFORMACIÓN que les transmití EN EL SERVICIO DE CMX FACIAL, y ORGANIZARON ELLOS UN CURSO CON UN PROTESICO PARA dar información de como ELABORAR FERULAS Y NADA MÁS SE SUPO DEL TEMA………………
¿Y DEL DOLOR CRONICO QUE?
ALGUNOS PACIENTES HAN SALIDO DE ESTOS CENTROS DE de CMX de TRATAMIENTO , DE SU INTENTO DE SUICIDIO, DE LA UNIDAD DEL DOLOR Y DE DEPRESION AL RESOLVER SU DOLOR……… esto es VOLVER A LA VIDA.
PRONTO COLOCARE ALGUN RELATO CLINICO (CASOS ) EN VIDEO, de como sufren los pacientes y como se les trata y como son resueltos sus problemas .
Dr. A.Rey Gil
Libro
ATM e Dores craneofaciais.Fisiopatología Básica.
ATM y Dolores Cráneofaciales Fisiopatología Básica.
Autor Dr. Roberto Nascimento Maciel
Co-autor-colaborador Dr.Antonio Rey Gil
ATM, dolor crónico, articulación Temporomandibular tratamiento
Bruxism, Bruxismo &TMJ, ATM. Dolor Orofacial. Dr. Rey Gil 983372504 Valladolid 
Hola, me vuelvo a presentar ,soy Maria José Enériz Paciente de DOLOR CRONICO MAS DE 20 años.
Estoy encantada de poder expresarme en este blog, y no duden que lo haré, cada vez que el dolor me lo permita siento que debo hacer algo ,no ya por mí sino por tantos y tantos pacientes que no tienen calidad de vida.
Dedico esta «denuncia » hoy al equipo de la Unidad del Dolor del hospital de Navarra, donde por desgracia tenía mi carnet e iba todos los jueves en el año 1996 a que me inyectaran anestesia por la espalda y occipital, pero señores NO SABEN NADA DE INFILTRAR EN LA ARTICULACIÖN TEMPOROMANDIBULAR.Sólo conseguia acabar más irritada y no me daban otra opción, el dolor no se calmaba y me paralizaba brazo y parte izquierda de la pierna ,la cual arrastraba, fué en esas condiciones cuando decidí ir a Santiago de Chile donde sí se sabe de esto.
Denuncio la falta de profesionalidad y donde se trata al paciente tan friamente que te sientes como una pequeña mosca que estás a la decisión del día que tenga el doctor.Cada vez te lleva un doctor distinto , con lo cual no hay seguimiento, y han confundido la distancia que tienen que tener ante situaciones muy dolorosas de un paciente, con la frialdad y prepotencia ,señores, ESTAN VIENDO A UN PACIENTE QUE NO PUEDE MÄS ,que llega al Hospital en un taxi, mareada confundida, y lo único que encuentra es dureza, frialdad y un trato nada personal, es más son tantas las historias que tengo que contar a lo largo de estos 20 años , que no duden lo haré, para que por favor se empiece a tratar con dignidad y respeto al paciente que llegue a su consulta con dolor ,se lo ruego y lo pido , no lo aclamo en voz alta.
Siguiendo con la unidad del dolor del Hospital de Navarra, les voy a exponer un día cualquiera de un paciente que llega como yo arratándome ,sin fuerzas, te hacen sentar en la camilla después de tenerte esperando en la sal donde te ve todo el mundo, que te agarras la cabeza y no puedes más de dolor Y TE HACEN ESPERAR,una vez logras entrar te sientan en una camilla,y una enfermera sin corazón te levanta el pelo con una coleta para poder pinchar el doctor, pero no lo hace delicadamente sino con fuerza y mala cara y tú levantas la mano y dices AY me duele mucho el pelo y la cabeza, por favor!, y que quieres?( te contesta malhumorada por que seguramente no sabe esatr en una unidad del dolor), tengo que recogerte el pelo, y tu te acuerdas de todos sus parientes más próximos.Viene el Dios omnipotente el doctor y empieza a infiltrar sin apenas hablarte y sin explicarte nada, salvo el doctor Pezonaga que sí que se dignó a hablarme y decir,me que si no funcionaba ,hay más cosas, tú le das las gracias como si te fuera en ello la vida , con miedo y con un sentimiento de frustación que no te hace sino ponerte a llorar , y tus lágrimas salen de tus ojos cuando te dice la enfermera, «no olvides que estamos de 8 a 3» como? digo yo, pero si el dolor viene a otra hora….. lo siento no hay nadie.
SEÑORES EL DOLOR TIENE QUE TENER UNA HORA DETERMINADA, es el colmo, les juro por mi abuela, que es la persona más querida para mí que te sientes impotente, mal, debilitada, y sin saber qué hacer, bueno sí, aguantar el dolor y vivir con el.
Nuevamente en el 2010, tuve que ingresar en la unidad del dolor ante una crisis tan grave que no sé como no me volví loca, y queridos doctores, es un dolor que te anima a rendirte a decir que la vida no te importa, y no por depresión, sino porque te sientes tan incomprendida ,pero soy una mujer muy luchadora y seguí, esta vez, me propusieron porque me enteré por una mujer ,vecina que tambien sufría dolores del nervio facial, que durante 15 días te inyectan cada día 4 horas de (creo )lidocaína , y antiinflamatorios, en unas salas repletas de gente que están luchando co el cáncer y se están poniendo la quimio,está todo junto con también personas con problemas de sangre que necesitan transfusiones,cada 3 días,o cada semana.
Cuento esto no porque me importara estar con personas que sufrían como yo y haces amigas del dolor, pero es una verguenza que no te den hora porque la sala no tiene sillones suficientes , y el DOLOR PUEDE ESPERAR.
Total esta aventura te armas de ilusión y paciencia y siques el tratamiento 15 días cada día 4 horas de sillón ,y como sales mareada mi padre tenía que venir a buscarme todos los días, pobrecito mío ,ya mayor para conducir y sufrir por mí ,pero ese es otro capítulo.
suficientes y el dolor PUEDE ESPERAR.
Hola Soy de Nuevo Maria José Enériz, el dolor me impidió continuar hasta hoy.
Si les parece terminaré el capítulo del la Unidad del Dolor en el Hospital de navarra.
Como decía, rezabas a Dios y Todos los Santos para que funcionara este tratamiento y el dolor facial se calmara, o el de la articulación, cualquiera me daría un respiro.En los 15 días que dura el tratamiento, EN NINGUN MOMENTO SE ACERCO UN MEDICO PARA CONTROL;supongo que las enfermeras daban parte.
Un día, la enfermera me dijo: Hay mucha gente que no le funciona, si en los primeros días no notas nada ,es que no te vale,yo rezando para que me fuera…….y no me fué.Y me marché sin informes ,sin que un médico me viera o me dijera otro tratamiento dolorida, desesperada triste y sin esperanza esto es lo más grave.Y bajas aguantandote las lágrimas para que tu padre no te vea, el nuevo fracaso, y en silencio, pues ya se da cuenta que no va bien ,me lleva a mi casa donde se habían trasladado para estar conmigo esos 15 días , y llegas a casa.y ves a tu madre y tambien se da cuenta.¿Cómo sufres tú , y tus padres ante este nuevo fracaso, ? Ese es otro capítulo,el de la relación familiar.
Empezaré un nuevo capítulo,la no existencia de esta patología en la seguridad social, y de nuevo toda mi lucha,siempre he estado luchando contra este gigante sola,ahora tengo una luz, ese será mi proximo capítulo, hablaré de por qué a estas alturas estoy luchando de nuevo y no me he SUICIDADO.
Animo a todas las personas que estén en mi lugar que lo escriban,aquí , que se quejen, que, me llamen, les contaré mi lucha con la seguridad social y cómpo cambió mi vida cuando tuve que marharme al extranjero.
Sí señores y señoras doctores , tuve que marcharme ante el dolor tan grave y la no mejoría del dolor en la unidad del dolor.
Y ahora viene lo bueno, Porqué sin dinero no te puedes curar?A estas alturas, me he gastado millones de las antiguas pesetas.Esta patologíoa debes lucharla con fisios, osteópatas,dentistas masajistas, lo que sea que en 20 años tienes un número grande de números de teléfono que cuando te levantas según el dolor y el grado del mismo llamas a uno u a otro, eres tú misma quien decides para sobrellevar la vida diaria e ir a trabajar,te duele pero te sobrepones y te dices, venga, si no tiene vez le llamo al otro ,no siempre aciertas, pero , si logran minimizar un poco, estoy contenta y si el dolor baja me como la vida a borbotones, sí así vivo, de 365 días tengo bien 30, entonces hago los recados,vivo, salgo con las amigas perio qué pasa, que lo pago.Y de nuevo la incomprensión, tú DEBERIAS TOMARTE UN VINO O EMBORRACHARTE, se te pasarían todos los males, y yo me muerdo los labios para no saltar,y del esfuerzio, estoy peor al día siguiente y vuelta a empezar.
llamo de nuevo a quien sea.Pero señores, claro es que no todo el mundo tiene 50 euros para gastarlos 2 veces en semana para poder subsistir ,y no siempre te paran el dolor sino que te lo minimizan del 90% al 50%
YO Ahora tampoco, estoy viviendo de un préstamo pues mi vida profesional cambió ,pero ese es otro capítulo.¿Qué pasa con las personas que no tienen recursos? No se sabe nada del dolor Craneovertebral ,craneocervical y dolor facial.En la Seguridad Social no existe ¿,que hacemos nos morimos en un rincón,?No señores soy muy luchadora y seguiré hasta que esto se reconozca ppor médicos en general por la gente, para que por lo menos te ganes el respeto te la sociedad te debe.
Hola soy Maria José, hoy puedo escribir más rato el dolor me deja despues de ir al ambulatorio a pincharme, no sin antes ir a mi tienda, y atenderla, con el dolor y una sonrisa, el público no ha de ver nada.
Les voy a contar algo referente a la Seguridad social,después de volver de Chile, cuyo tratamiento con Don Mariano Rocabado fué un éxito pero muy costoso,al cual me referiré en otro capítulo. Mediante un amigo mío abogado laboralista que veía mi día a día del dolor en mi empresa me propuso lo siguiente, presentar todas las facturas y costos de mi viaje a Chile pues el quería que hubiera un poco de justicia, y me ayudó muchísimo ,siempre hay personas buenas y honestas durante 2 años estuvimos de pleito, llegué a hablar con del Delago en Navarra de BIENESTAR SOCIAL, señor Don Calixto Ayesa, el cual me recibió y se quedó a cuadros de mi caso, pero ahora veo que era una patraña política más,me dijo que sí que mi caso se trataría etc…..y al día siguiente , me echaron a la cara nunca mejor dicho, porque era tan agresiva que se le salían los ojos de la misma, a una mujer, segundo cargo la cual tenía el papel de decirme que NO a todo NO NO NO cuando ayer era SI SI SI.Era una mujer muy cruel omito su nombre.
De esta forma el juez determinó que mi ida a Chile fué por decisión propia y no en caso de vida o muerte, señores me derivó Don Ramón Kutz,diciendo que mi caso era muy doloroso y complejo y que en España no se sabe nada ,les hablo en 1996.
Perdí el juicio porque en la Seguridad Social no se sabe nada ni hay unidades del dolor orofacial ,es decir el estar en pañales ante este síndrome, lo tuve que pagar y muy caro.Tuve que pedir un prestamo y tambien perdí mi matrimonio,pero ese es otro capítulo.
Hago un llamamiento a la formación de todo aquel que sea médico, dentista o perteneciente al area de la salud,en esto también puedo ayudarles,tanto es mi dolor que en mi vida he conocido «números uno» que imparten cursos por todo el mundo.Porqué no en España? se lo contaré, ese debe ser un GRAN CAPITULO.
Termino mis idas y venidas con la Seguridad Social contándoles algo muy extraño y no sé que huele raro.
Y es que mi abogado presentó un recurso para una invalided, AJA, me tocó el mismo juez que en la anterior circunstancia, yo pensé que lo tenía todo perdido, pero he de decir que cuando se le hizo saber todo tipo de dolor y se le refirió mi historia mostraba cada vez más interés tuve un tribunal médico y voilâ ! me concedió la invalided total permanente ,que son 233 EUROS al mes y las recetas gratis, y saber que mi caso es el primero que sentó jurisprudencia.Se darán cuenta a dónde quiero ir a parar ,la contradición de cierto juez que reconoce que estoy grave ,pero no reconoce que me tuve que ir ,porque aquí no había nadie para un caso tan extremo.Seguiré con mi lucha, si así creo que puedo ayudar a más personas , sé que somos muchos, pero no se conoce,yo lo daré a conocer,porque NO HAY DERECHO:
Les voy a decir algo que les parecerá una monstruosidad pero es algo que siempre me he dicho cuando estoy desesperada y nadie te dice nada, y es que cuando una a persona, se le detecta un cáncer, inmediatamente toda la familia y amigos ,se junta para ayudar en lo que sea y sobretodo tratarlo con respeto y dándole ánimos, pues yo señores muchas veces ,hubiera preferido , me diagnosticaran eso ,pues el respeto lo tendría, así como el cariño y apoyo de todos y sabes contra qué luchas y cuanto tiempo,pero lo mío año tras año de dolor por qué para qué?,menos mal que cuando escribo estas palabras tengo dos angeles que ahora me protegen,y tengo una esperanza.Sabían que a este dolor se le conoce como el dolor del suicida?
Así que TENGAN RESPETO Y TRATEN CON CARIÑO AL PACIENTE QUE LE DICE, QUE LE DICE, QUE LE DUELE EN LA ARTICULACION, Y NO SE FROTEN LAS MANOS PARA COBRAR UNA FERULA QUE NO LE VA PUES SUS TEJIDOS ESTAN DEMASIADO INFLAMADOS, tengan valor de reconocer que no tienen ni idea ante los casos de dolor grave, pero si quieren cambiar y saber,yo les diré cómo,teniendo la fuerza de reconocer que se estan equivocando y ver quien les puede hacer cambiar de opinion y enseñarle algo para el paciente, sean sabios y humildes, hicieron un juramento hipocrático, lo recuerdan? muchos de ustedes NOOOOO.
Hola soy Maria José Enériz, Paciente que padezco dolor crónico
Continuando mi historia por capítulos hoy me toca denunciar a la Sociedad de Disfunción craneomandibular, craneovertebral y dolor facial.
Pido perdón de antemano si entre ellos hay algún médico humano que sí que le importan los pacientes, pero en mi peregrinar me he encontrado médicos prepotentes y que tienen una gran MAFIA a la hora de dar el saber a los demás, sólo entran quienes quieren y pagando un peaje.
Eso es desde mi punto de vista como paciente,ES INDIGNANTE, que están obstruyendo la sabiduría de gente que son número uno en esto pero sus acomodados traseros, y sus intereses económicos no les permiten entrar en España.
Así que como paciente de este dolor y sabiendo que hay personas muy capaces de hacer un diagnóstico diferencial, y formar médicos que de verdad lo sean y tengan el interés me veo en la obligación de hacer esta denuncia. Y es que he sabido cómo se mueven estos temas en España, en petit comité y siempre en provecho de unos pocos.
No se dejen engañar más ,no pagen ese peaje ,a la Sociedad CMCVDF,no lo permitan, solo están engordando sus bolsillos mientras hay doctores en otros lugares que son sabios en esto y que se les impide la entrada porque no convienen sus conocimientos y acercamiento a los dentistas que tienen interés en aprender, así controlan la información, las personas que a ellos les interesa que en España puedan contar cosas y la poca o nula formación que transmiten.
Ahora les relataré ¿Por qué sé yo de esto ? y PIDO QUE ME AYUDEN, por favor,estoy dispuesta a proporcionar el saber que requiere esta patologia, y siendo yo paciente ,huelga decir que no me mueve ningún interés económico, solo quiero que se divulgue a cuantos más médicos mejor, yo sé cómo , que me ayuden todos los médicos, odontólogos, cirujanos osteópatas, Quiroprácticos y otros señores de la salud del dolor que quieran saber,a través de este blog donde veo que mi dolor vale para algo.
Hola María José,
Me he leído todos tus comentarios y me parece increíble que no haya médicos preparados en dolor craneomandibular, ATM, dolor fascial, etc en España…
Tal y como explicas has visitado muchas consultas, hospitales, etc, sin casi tener resultados duraderos, excepto en Santiago de Chile. Me gustaría saber si has probado con la Unidad de ATM de la Teknon en Barcelona y en caso de que hayas sido tratada allí, saber tu opinión al respecto.
Por otra parte, si tuvieses que aconsejar a alguien en el tratamiento del dolor de ATM, craneomandibular, fascial, etc dónde le dirías que fuera?, qué terapia le recomendarías? y qué profesionales?
Te doy mucho ánimo para que continúes con esta lucha porque creo que es muy importante para la sociedad estresada en la que vivimos hoy y deseo que tu dolor vaya remitiendo.
Gracias de antemano
No quiero oir hablar de Barcelona y sus colegas.
Yo que estaba desesperada, allí ni caso me hicieron , era muy yyyyydifícil y se lavaron las manos.
Al doctor Eduardo Vazquez le mando un feliz año y espero nunca ningún miembro de su familia pase por esto , no tiene corazón , solo prepotencia y le gusta mucho el dinero y todo lo que ,monta debe ser porque el lo quiera y sus miembros de la sociedad.
Señores ,estan jugando con vidas humanas , sean más humanos y si no saben ,dejen que entren números uno Brasileños,y de otros paises, especializados en dolor orofacial y dolor crónico, sin pasar por su peaje….americanos… yo doy un nombre que es una gran especialista ,pero humano y con conocimiento del trato que se debe dar al paciente de dolor, su nombre es Doctor Roberto Nascimento Maciel . Les invito, miren su camino de más de 25 años en esto.Yo le animo a que de cursos aquí en España,cursos de un fin de semana para dar pequeñas pinceladas , por qué no interesa …Pregunten a los que se llevan dinero y se involucran sin importarles nada más que DINEROOOOOO.Si quieren póngase en contacto conmigo , al ser paciente ,he desarrollado una gran amistad con este doctor y estoy luchando por hacerle un hueco en España , saltarme a la mafia…. ayúdenme a hacerlo, hablar con TV Española, publicaciones, hay que desmontar el tinglado de unos pocos, yo denuncio esto porque en mi cuerpo lo he experimentado y cuando peor estaba pensando que no tenía luz, encontré este doctor ,por mediacion de otro doctor, que sí, que tambien se apiadó de mi caso y le robe dos horas por teléfono y me citó a los dos días , se llama Antonio Rey Gil .Gracias a los dos.
Y a ustedes que lean esto por favor ayudenme a que los pacientes encuentren calidad de vida. mi e-mail mjeneriz@terra.es
Es urgente y vergonzoso el atraso de España.
Hola,. me llamo Raquel y desde hace cinco años estoy pasando una situación muy similar a esa: con dolor, incomprensión, incapacidad (desde hace año y medio apenas puedo hablar ni andar por el dolor), con insultos de médicos incluídos, salir de consultas llorando (oh! su ENORME EGO queda dañado cuando ven que no pueden hacer nada, después de haberte sacado una pasta considerable) y con los mismos sentimientos , incluso de suicidio, sobre preferir tener cáncer u otra cosa para que te apoyen todos.
Esto hace que pruebes tratamientos, uno tras otro. Ahora sí hay unidades de ATM por la seguridad social, en Pamplona y en Salamanca(esta última petada). Y viajar a 400 km. es para mí toda una aventura, pues vuelvo peor de lo que voy.
Perdona que no confíe en absolutamente nadie de los médicos que se aconsejan por internet.
Aunque tu exposición es tan parecida a mi caso, que me parece difícil que mientas. Tú, por lo que dices puedes trabajar. Yo, llevo año y medio, que ni trabajar, ni vida social, y mi vida familiar muy resentida.
También soy fuerte, y con ayuda de una psicóloga, una fisio, (por cierto yo también tenía varios a los que llamaba según el dolor o su disponiblidad, Nunca me han quitado todo el dolor. A veces nada. Y me dura muy poco la paz. Ahora ni el día entero. Esta última fisio a la que voy es la persona más comprensiva, empática y asertiva que he encontrado dentro de la clase sanitaria, e incluso como persona. Si pudiera económicamente, iría todos los días. Voy tres veces a la semana.
Buenos días Sra/ta Raquel, gracias por su comentario, esto les ayuda a todos ustedes pacientes de problemas dentales y de dolor agudo y crónico en ATM y craneomandibular.
Le agradecería a usted que escriba su historial clínico de sus padecimientos,su dolor,desde que comenzó hasta el día de hoy.
Veré de indagar en el y de poder informarle.Si usted lo desea podemos mantener una video conferencia para hablar de él , de su dolor.La video conferencia sería por Skype, si, ¿ usted lo conoce?
usted puede enviarme un email o correo privado con sus comentarios e historial a doctorrey@telefonica.net, o bien al blog directamente si usted quiere editarlo.
Gracias, espero poder ayudarla.Atentamente.
Dr.Antonio Rey Gil
MARTA SANCHIDRIAN
Hace unos 22 años, unos seis meses después de sufrir un latigazo cervical en un accidente de tráfico, comencé a sufrir fuertes dolores de cabeza, dolor en cervicales, limitación al abrir la boca, debido al dolor, pérdida de fuerza muscular. Después de visitar distintos especialistas (neurólogo, traumatólogo, etc.), y tras realizarme diversas pruebas, no conseguí ningún diagnóstico ni ayuda para paliar los síntomas que sufría.
Tras leer un artículo que hablaba sobre el ATM, en el que se reflejaban experiencias de varias personas que tenían los mismos síntomas que yo, y que tras acudir a un especialista maxilofacial se les diagnosticaba un problema de ATM, tras lo cual se les podía tratar de este problema y mejoraban.
Sobre el año 1992 acudí a la consulta de un maxilofacial en Valladolid, y dijo que tenía un problema de ATM. El tratamiento consistió, en tomar relajantes musculares (Valium 10), alimentarme solo a líquidos durante un mes, la extracción de las muelas del juicio y dormir con una férula de descarga. Aproximadamente después de un año de tratamiento y no experimentar una gran mejoría, se me propuso una pequeña intervención quirúrgica. No sé exactamente en qué consistió esta operación ya que no se me dio ningún informe, creo recordar, que la operación era para restituir el líquido articular y liberar la articulación ya que existía un pinzamiento. La intervención duró unos 30 minutos y se realizó con anestesia general. Tras la intervención mejoré bastaste, la mejoría duró algunos años.
En la actualidad, he vuelto a sufrir los mismos síntomas. Dolores de cabeza, tensión y dolor en los músculos de cara, dolor al abrir la boca, dolor y contracturas en las cervicales.
Tengo un diagnóstico de fibromialgia desde hace unos 10 años.
Creo poder ayudarla,espero sus comentarios personales
Gracias pos su contacto y por su confianza
Dr. Antonio Rey Gil
Hola me llamo Virginia : hace diez años padecí dolor temporomandibular y lo pasé realmente mal.Hace 15 días y después de un episodio de dolor de cabeza tremeno por el que tuve que ser ingresada ha reaparecido con más virulencia el dolor orofacial.El dolor lo llevo muy mal y me deprimo facilmente, despues de leer estas historias todavía lo llevo peor.No hay esperanza? que puedo hacer?Estoy tomando antinflamatorios,relajantes musculares y ansioliticos y todo esto teniendo en cuenta que tengo una hepatopatia autoinmune y lo que esto conlleva.
Un saludo
Buenas noches Virginia, gracias por su comentario, esto les ayuda a todos ustedes pacientes de problemas dentales y de dolor agudo y crónico en ATM y craneomandibular.
Le agradecería a usted que escriba su historial clínico de sus padecimientos,su dolor,desde que comenzó hasta el día de hoy.
Veré de indagar en el y de poder informarle.Si usted lo desea podemos mantener una video conferencia para hablar de él , de su dolor.La video conferencia sería por Skype, si, ¿ usted lo conoce?
usted puede enviarme un email o correo privado con sus comentarios e historial a doctorrey@telefonica.net, o bien al blog directamente si usted quiere editarlo.
Gracias, espero poder ayudarla.Atentamente.
Dr.Antonio Rey Gil
Debe tomar un contacto telefonico y explicar su caso
Gracias
A.Rrey